西交《药物分析》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 41 道试题,共 82 分)
1.醋酸地塞米松的鉴别反应是
A.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀
B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色
D.加硝酸银试液，生成白色沉淀
E.与茚三酮试液反应，显蓝紫色
2.以下属于偶然误差的是( )。
A.仪器误差
B.操作误差
C.室温变化
D.重复出现
E.试剂不纯
3.在丙酸睾酮的红外吸收光谱中， 1672cm-1吸收峰的归属为
A.酯
B.酮
C.烯
D.烯
E.羟基
4.以下溶剂是甲醇
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
5.在丙酸睾酮的红外吸收光谱中，1615cm-1吸收峰的归属为
A.酯
B.酮
C.烯
D.烯
E.羟基
6.拉曼光谱图中的横坐标是( )。
A.拉曼位移（cm-）
B.散射光波数（cm-）
C.激发光波数（cm-）
D.吸收波长（nm）
E.拉曼光波长
7.青霉素钠中青霉素聚合物的测定,《中国药典》采用
A.正相HPLC法
B.离子交换色谱
C.反相HPLC法
D.分子排阻色谱法
E.离子对色谱法
8.《中国药典》(2010年版)检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是( )
A.硫酸铁铵
B.硝酸银
C.溴化汞
D.硫代乙酰胺
E.1%冰醋酸甲醇
9.盐酸利多卡因
A.在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色
B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应，显黄色
D.加入三氯化铁试液，显紫红色
E.加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
10.以下药物中有关物质的检查方法黄体酮
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
11.盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是( )
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸银滴定液
D.氢氧化钠滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
12.肾上腺素含量测定选用的滴定液是( )
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸银滴定液
D.氢氧化钠滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
13.醋酸地塞米松中有关物质的检查方法( )奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信：18866732
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
14.以下检查方法检查的杂质是易炭化物检查法是检查
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
15.在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是
A.0.3~0.7
B.＞1.5
C.≤2.0%
D.≤0.1%
E.0.95~1.05
16.黄体酮的鉴别反应是( )
A.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀
B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色
D.加硝酸银试液，生成白色沉淀
E.与茚三酮试液反应，显蓝紫色
17.《中国药典》(2010年版)的凡例部分( )
A.起到目录的作用
B.有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C.介绍中国药典的沿革
D.收载有制剂通则
E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
18.一般ODS柱适用的流动相pH范围( )。
A.1-7
B.3-9
C.2-8
D.2-9
E.1-14
19.《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中( )。
A.微量元素
B.残留农药
C.特殊杂质
D.有害元素
E.重金属
20.《中国药典》（2010年版）薄层色谱法在检查中主要应用于
A.一般杂质检查
B.水分的测定
C.有机溶剂残留量的测定
D.溶液颜色的检查
E.有关物质的检查
21.某一规格为0.5g的片剂,测得10片重5.6612g,预称取相当于该药物0.3g的量,应取片粉多少
A.0.3397
B.0.30-0.50
C.0.3057
D.0.3737
E.0.27-0.33
22.苯是
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
23.氧化还原滴定法中常用的标准溶液为
A.氢氧化钠滴定液
B.硫代硫酸钠滴定液
C.高氯酸滴定液
D.盐酸滴定液
E.硫酸滴定液
24.以下药物的鉴别反应是盐酸普鲁卡因
A.在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色
B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应，显黄色
D.加入三氯化铁试液，显紫红色
E.加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
25.苯巴比妥的鉴别试验是( )
A.加碘试液，试液的棕黄色消失
B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色
D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色
26.重金属检查法的第一法使用的试剂有( )
A.硝酸银试液和稀硝酸
B.25%氯化钡溶液和稀盐酸
C.锌粒和盐酸
D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）
E.硫化钠试液和氢氧化钠试液
27.在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在( )
A.0.1~0.3
B.0.3~0.5
C.0.3~0.7
D.0.5~0.9
E.0.1~0.9
28.以下药物《中国药典》（2010年版）的测定方法是葡萄糖注射液
A.亚硝酸钠滴定法
B.碘量法
C.紫外-可见分光光度法
D.高效液相色谱法
E.旋光度法
29.《中国药典》（2010年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是
A.薄层色谱法
B.气相色谱法
C.碘量法
D.铈量法
E.紫外分光光度法
30.《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查()。
A.澄清度
B.崩解时限
C.溶解度
D.含量均匀度
E.溶化性
31.药物鉴别试验中属于化学方法的是
A.溶出度
B.释放度
C.含量均匀度
D.有关物质
E.氯化物
32.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
33.原料药的含量测定应首选
A.HPLC法
B.容量分析法
C.仪器法
D.紫外分光光度法
E.重量法
34.控制药物纯度的要求是()
A.存在的杂质对人体健康无害
B.药物中绝对不允许有害杂质存在
C.比化学试剂纯度要求高
D.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
E.药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制
35.甲醇是
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
36.能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A.磺胺甲 唑
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.苯巴比妥
E.司可巴比妥钠
37.在重复性试验中,对峰面积测量值的RSD的要求是( )
A.0.3~0.7
B.＞1.5
C.≤2.0 %
D.≤0.1 %
E.0.95~1.05
38.《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
39.除另有规定外，旋光度测定的温度为()
A.15℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
E.35℃
40.RP-HPLC法中最常用的流动相是( )。
A.乙醇-缓冲液
B.乙醇-水
C.四氢呋喃-冰醋酸
D.甲醇-水
E.正己烷-异丙醇
41.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.青霉素钠
E.硫酸庆大霉素
二、多选题 (共 9 道试题,共 18 分)
42.《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有( )
A.磺胺甲恶唑
B.磺胺嘧啶
C.对乙酰氨基酚
D.肾上腺素
E.盐酸普鲁卡因
43.药物的杂质来源有
A.药品的生产过程中
B.药品的储藏过程中
C.药品的使用过程中
D.药品的运输过程中
E.药品的研制过程中
44.下述验证内容属于精密度的有
A.定量限
B.重复性
C.重现性
D.专属性
E.中间精密度
45.葡萄糖的杂质检查项目有()
A.亚硫酸盐和可溶性淀粉
B.有关物质
C.炽灼残渣
D.乙醇溶液的澄清度
E.钙盐
46.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定?
A.非水滴定法
B.溴量法
C.两者均可
D.两者均不可
47.葡萄糖的杂质检查项目有
A.亚硫酸盐和可溶性淀粉
B.有关物质
C.炽灼残渣
D.乙醇溶液的澄清度
E.钙盐
48.可用于苯巴比妥的鉴别方法有( )
A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀
B.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀
C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色
D.加碘试液，可使碘试液褪色
E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
49.与红外分光光度法有关的术语有
A.波数
B.校正因子
C.分离度
D.伸缩振动
E.指纹区
50.下述验证内容属于精密度的有( )
A.定量限
B.重复性
C.重现性
D.专属性
E.中间精密度
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