《药物化学Ⅱ》在线作业一-00001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.分子的宏观性质即物理化学性质，包括一系列的性质，这些在很大程度上决定了药代动力学。下面哪个不属于分子宏观性质？
A.尺寸
B.溶解性
C.电性
D.分子结构
2.通常将药效团特征（feature）分为6种：包括疏水中心和芳环中心等，这5种特征基本上反映了药物与受体结合的本质。以下哪种不属于药效团特征。
A.氢键给体
B.氢键接受体
C.自由基中心
D.正电荷中心
3.以下哪个论断是正确的？
A.药物和药物靶标一般具有相似的分子量
B.药物分子一般比药物靶标要小
C.药物分子一般比药物靶标要大
D.药物和靶标的大小之间没有直接关系
4.肽链的酰胺键有部分双键性质，与酰胺相连的基团之间可呈反式（E）或顺式（Z）异构。肽类通常以反式构型存在，因为E比Z构型的能量（）。
A.低2 kcal/mol
B.高2 kcal/mol
C.低20 kcal/mol
D.高2 kcal/mol
5.以下关于变构的作用位点描述最准确的是？
A.作用位点包含带有脂肪链的氨基酸
B.作用位点可以接受大量不同形状的分子
C.作用位点与活性位点分离，当有配体占据时，影响酶的活性
D.描述活性位点经历诱导契合过程
6.互为对映关系的两个立体异构体在对称的环境中，物理化学性质除了下面哪个选项中的参数以外都完全相同。
A.熔点、沸点
B.溶解度
C.分配系数
D.比旋光度
7.肽模拟物反向操作还常常变换氨基酸的构型，由（）-型变成（）-构型，生成的肽模拟物称为反向-翻转异构体（retro-inverso isomer）。
A.R－S
B.L－D
C.S－B
D.D－L
8.指出能够与丝氨酸（serine）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？
A.离子键
B.氢键
C.范德华力
D.以上都不是
9.下面哪个关于肽键（RCONHR’）的论述是正确的？
A.是非平面的
B.能够形成氢键
C.顺式的构型较反式构型优势
D.羰基碳与氮原子的单键可以旋转
10.实验证明，沙利度胺的（）有强致畸作用，而另一异构体及时剂量大400mg/Kg，对小鼠也无致畸作用。
A.消旋体
B.R-(＋)-对映体
C.S-(-)-对映体
D.位置异构体
11.分子药理学—是研究（）间相互作用的生物化学和物理过程，
A.药物与靶标
B.药物与受体
C.细胞与组织
D.受体与靶标
12.按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理，细胞毒药物可分为: （）、（）和（）的药物。
A.直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
B.直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
C.直接作用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
D.直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
13.非竞争性抑制剂同酶的结合位点与底物（），所以能够同时和底物与酶结合。
A.相同
B.竞争
C.不同
D.矛盾奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信：18866732
14.以下关于酶催化化学反应的论述错误的是？
A.酶提供一个反应的表面和合适的反应环境以便反应发生
B.酶与反应物进结合进而将位置摆放正确以实现过渡态的构型
C.酶可以通过经历较不稳定的反应中间态帮助反应进行
D.酶通过结合作用可以弱化反应物的化学键
15.以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键给予体？
A.醇（ROH）
B.胺（RNH2）
C.苯酚（ArOH）
D.铵离子（RNH3+）
16.以下哪个关于转运蛋白的论断不正确？
A.它们在细胞膜内
B.它们帮助极性分子通过疏水的细胞膜
C.它们需要转运氨基酸通过细胞膜
D.它们需要转运疏水的甾体通过细胞膜
17.以下对于细胞膜的磷脂层描述正确的是：
A.由两层磷脂的聚合物组成
B.由两层磷脂分子组成，磷脂分子的尾部互相朝向相反的方向
C.由两层磷脂分子组成，磷脂分子的尾部互相呈平行的方向
D.由两层磷脂分子组成，磷脂分子的尾部互相作用
18.以下哪种论断是错误的？
A.去溶剂化是一个耗能的过程，在药物与靶点作用之前先要排除极性基团与水的作用
B.药物分子的疏水性部位被水分子包围形成有序的分子层具有低熵值
C.药物分子的非极性部位与靶点的非极性部位的作用需要为了提高熵能移除有序排列的水分子
D.提升熵会使ΔG升高以及结合的变化
19.构型与构型、构象与构象之间的区别在于相互转化时是否需要通过（）。
A.共价键的旋转
B.离子键的断裂和重新形成
C.配位键的断裂和重新形成
D.共价键的断裂和重新形成
20.指出下面那一个定义是说明蛋白质的局部有序的组成结构？
A.蛋白的一级结构
B.蛋白的二级结构
C.蛋白的三级结构
D.蛋白的四级结构
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