北京中医药大学《分析化学Z》平时作业1
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)
1.以下关于双波长分光光度计与单波长分光光度计主要区别叙述中错误的是( )
A.单色器个数不同
B.所用光源不同
C.输出信号不同
D.使用比色皿个数不同
2.正相键合相色谱法中常用的固定相是 ( )
A.ODS
B.高分子聚合物
C.氨基键合相
D.硅胶
3.在HPLC中,为了改变色谱柱的选择性,可以 ( )
A.增加柱长
B.减小填料的粒度
C.改变流动相和固定相的种类
D.增加流速
4.显色反应一般应控制的条件不包括( )
A.溶液的酸度
B.显色剂用量
C.显色产物稳定时间
D.吸光度范围
5.关于塔板理论以下说法错误的是
A.解释了色谱流出曲线的形状
B.提出了定量评价柱效的指标
C.说明了色谱峰扩张即柱效降低的影响因素
D.是半经验理论
6.对显色反应的要求不包括( )
A.选择性好
B.有色物配位比必须是1:1
C.灵敏度高
D.有色产物性质稳定
7.关于速率理论以下说法错误的是
A.考虑了流动相流速对柱效的影响
B.说明了影响塔板高度的因素
C.以平衡的观点描述组分在色谱柱中的分离过程
D.属于色谱动力学理论
8.以下说法错误的是
A.气相色谱主要用于分离低沸点、热稳定的化合物
B.气相色谱的优点是高选择性,高灵敏度和高分辨率
C.气相色谱适用于分析有机物、大多数无机物及生物制品
D.气相色谱己能分离混合物,又可在分离后对组分进行定性和定量分析
9.芳香族的碳氢单键(C—H),折合质量数为( )。(Mc=12.01;MH=1.008)
A.0.93
B.1.07
C.13.018
D.11.91
10.气相色谱中,用于定量的参数是 ( )
A.保留时间
B.峰宽度
C.峰面积
D.容量因子
11.气相色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于 ( )
A.试样中沸点最高组分的沸点
B.试样中各组分沸点的平均值
C.固定液的最高使用温度
D.固定液的沸点
12.以下各项能够使H降低的是 ( )
A.增大相比
B.减小进样速度
C.提高进样口温度
D.减小填料粒度
13.芳香族的碳氢单键(C—H),在红外光谱上的位置在3030cm-1,其(C—H)的力常数为( )。
A.2.14 N.cm-1
B.5.03 N.cm-1
C.10.6 N.cm-1
D.15.1 N.cm-1
14.以下各项能够对H影响不定是 ( )
A.减小填料粒度奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信:18866732
B.增大液膜后度
C.提高检测器温度
D.增高载气流速
15.在气相色谱法中,调整保留时间实际上反映了( )的相互作用
A.组分与载气
B.载气与固定相
C.组分与组分
D.组分与固定相
16.在气相色谱法中,用于定量的参数是 ( )
A.保留时间
B.相对保留时间
C.半峰宽
D.峰面积
17.对于下列化学键,其红外伸缩振动波数最高的是( )。
A.C≡C
B.C=C
C.C—C
D.C—H
18.在气相色谱法中,用于定性的参数是 ( )
A.峰面积
B.分配比
C.半峰宽
D.保留时间
19.在气相色谱法中,可以利用文献记载的保留数据定性,目前最有参考价值的定性参数是
A.保留时间
B.调整保留时间
C.峰面积
D.相对保留值和保留指数
20.多原子分子的弯曲振动中,不包括的振动形式为( )。
A.剪式振动
B.面内摇摆振动
C.对称伸缩
D.扭曲振动
21.在气相色谱法中,色谱柱使用的上限温度取决于 ( )
A.试样中沸点最低组分的沸点
B.试样中沸点最高组分的沸点
C.固定液的沸点
D.固定液的最高使用温度
22.在气相色谱法中,色谱柱使用的下限温度 ( )
A.应不低于试样中沸点最低组分的沸点
B.应不低于试样中沸点最高组分的沸点
C.应该超过固定液的熔点
D.不应该超过固定液的熔点
23.二氧化碳(CO2)分子的振动自由度数为( )。
A.2
B.3
C.4
D.5
24.在使用热导检测器时,为了提高检测器的灵敏度,最常使用的载气为 ( )。
A.氮气
B.氢气
C.氧气
D.氦气
25.在气液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可进行的操作是 ( )。
A.增加柱长
B.改变固定液种类
C.该变色谱柱温度
D.改变载气种类
26.水分子的振动自由度数为( )。
A.2
B.3
C.4
D.5
27.衡量色谱柱柱效能的指标是 ( )。
A.分离度
B.塔板数
C.容量因子
D.分配系数
28.衡量色谱柱选择性的指标是 ( )。
A.分离度
B.塔板数
C.容量因子
D.分配系数
29.以下说法正确的是 ( )。
A.最佳流速时,塔板高度最小
B.最佳流速时,塔板高度最大
C.最佳塔板高度时,流速最小
D.最佳塔板高度时,流速最大
30.影响组分容量因子的主要因素是 ( )。
A.固定液种类和性质
B.载气种类
C.柱长
D.柱直径
31.在下列碳氢伸缩振动中,波数最大的是( )
A.νas(CH)CH3
B.νas(CH)CH2
C.νs(CH)CH3
D.νs(CH)CH2
32.色谱柱柱温升高的结果是 ( )。
A.组分在固定液中的溶解度增大
B.两组分的相对保留值不变
C.组分的保留体积减小
D.易形成前沿峰
33.影响两组分相对保留值的因素是 ( )。
A.载气流速
B.柱温
C.柱长
D.检测器的类型
34.以下各项不会引起色谱峰拖尾的是 ( )。
A.进样速度太慢
B.进样量过大
C.汽化温度太低
D.记录纸速太慢
35.以下影响范氏方程A项的因素是 ( )。
A.色谱柱填充的均匀程度
B.载气流速
C.柱温
D.载气种类
36.以下影响范氏方程纵向扩散系数的因素是 ( )。
A.色谱柱填充的均匀程度
B.载气流速
C.柱温
D.柱长
37.两组分以沸点差别为主时,首选的固定液为 ( )。
A.鲨鱼烷
B.SE-54
C.OV-1
D.PEG-800
38.程序升温色谱与恒温色谱比较,以下说法不正确的是 ( )。
A.程序升温色谱能缩短分析时间
B.程序升温色谱能改善保留时间和峰形
C.程序升温色谱改善分离,提高灵敏度
D.程序升温色谱一般不改变峰数
39.内标法定量的主要优点是 ( )。
A.不需要校正因子
B.对进样量要求不严
C.供试样品溶液配制简单
D.适合微量组分的定量
40.使红外吸收峰减少的原因不包括( )
A.红外非活性振动
B.简并
C.振动偶合
D.灵敏度不够
41.使红外吸收峰增加的原因不包括( )
A.倍频峰
B.合频峰
C.振动偶合
D.简并
42.在下列碳氢伸缩振动中,波数最小的是( )
A.νas(CH)CH3
B.νas(CH)CH2
C.νas(CH)COH
D.νs(CH)CH2
43.下列含羰基化合物,C=O伸缩振动频率最高的是( )
A.R—CO—R
B.R—CO—CL
C.R—CO—H
D.R—CO—F
44.下列含羰基化合物,C=O伸缩振动频率最低的是( )
A.R—CO—R
B.R—CO—CH=CH2
C.R—CO—OR
D.R—CO—F
45.在不同的溶剂中测定羧酸的红外光谱,在( )中C=O伸缩振动频率最低。
A.气体
B.烷烃
C.乙醚
D.碱液
46.下列碳氢伸缩振动波数最小的是( )。
A.—C—H
B.=C—H
C.≡C—H
D.Ar—H
47.在红外吸收光谱上,可以用摩尔吸收系数说明谱带的强度,其中强带指( )
A.ε>100
B.100>ε>20
C.20>ε>10
D.ε<10
48.某化合物的红外吸收光谱中有2980cm-1、2920 cm-1、1718 cm-1、1378 cm-1等吸收峰,请问此化合物为那一类化合物?( )
A.酚
B.含羰基
C.醇
D.烷烃
49.某化合物的红外吸收光谱中有2980cm-1、2920 cm-1、1718 cm-1、1378 cm-1等吸收峰,请问该化合物是( )。 (参考答案:B)
A.醛
B.酮
C.羧酸
D.伯酰胺
50.下列数据中,哪一组数据的红外光谱区能够包括CH3CH2COH(醛)的吸收带?
A.3000—2700 cm-1 1675—1500 cm-1 1475—1300 cm-1
B.3300—3010 cm-1 1675—1500 cm-1 1475 —1300 cm-1
C.3300—3010 cm-1,1900—1650 cm-1 1000—650 cm-1
D.3000—2700 cm-1 , 1900—1650 cm-1, 1475—1300 cm-1
51.在醇类化合物红外吸收光谱测定中,伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数位移的原因是( )
A.溶液极性变大
B.分子间氢键加强
C.诱导效应随之变大
D.易产生振动偶合
52.下列红外光谱数据中,哪一组数据说明分子中有末端双键存在?( )
A.724 cm-1和 1650 cm-1
B.967 cm-1和1650 cm-1
C.911 cm-1和1650 cm-1
D.990 cm-1 、 911 cm-1 和1645 cm-1
53.以下可以作为色散型红外光谱仪色散元件的物质是( )
A.玻璃
B.石英
C.红宝石
D.卤化物晶体
54.下列化合物中,C=C伸缩振动强度最大的化合物是( )
A.R—CH=CH2
B.R—CH=CH—R’(顺式)
C.R—CH=CH—R’(反式)
D.R’—CH=CH—R’
55.一种氯苯的红外光谱图在900—690间无吸收带,它可能是( )
A.对二氯苯
B.间三氯苯
C.四取代氯苯
D.六氯苯
56.某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收带,在红外光谱官能团区有如下吸收峰: 2700—2900cm-1 ,1725cm-1则该化合物可能是( )
A.醛
B.酮
C.酸
D.酯
57.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带,在红外光谱官能团区有如下吸收峰: 3300—2500cm-1 宽而且强的吸收,还有1710cm-1则该化合物可能是( ) (
A.醛
B.酮
C.羧酸
D.酯
58.某化合物在紫外光区未见有吸收带,红外光谱有3000cm-1 左右,1650 cm-1左右的吸收峰,则该化合物可能是( )
A.芳香族化合物
B.醛
C.烯烃
D.酯
59.某化合物在紫外光区214有一弱吸收带,红外光谱有3540—3450cm-1 有吸收峰,则该化合物可能是( )
A.芳香族化合物
B.伯酰胺
C.烯烃
D.仲酰胺
60.有一化合物在紫外光区未见吸收,在红外光谱的官能团区3400—3200有宽而强的吸收带,则该化合物可能是( )。
A.羧酸
B.伯酰胺
C.醇
D.仲酰胺
61.以下羰基化合物中,伸缩振动频率出现最低者是( )
A.R—CO—OR
B.R—CO—CL
C.R—CO—NHR
D.R—CO—R
62.甲烷(CH4)的振动自由度为( )
A.6
B.12
C.9
D.15
63.以下属于阳离子交换树脂的是 ()
A.RNH3OH
B.RCH2CH3OH
C.ROH
D.RN(CH3)3OH
64.苯(C6H6)的振动自由度为( )
A.5
B.10
C.30
D.50
65.乙炔(C2H2)的振动自由度为( )
A.5
B.6
C.7
D.8
66.化合物C5H8O的不饱和度为( )
A.2
B.3
C.4
D.5
67.用色谱法分离正己醇和正庚醇时,它们的峰底宽度均为45s,它们的保留时间分别为44min和45min,因此其分离度为
A.0.67
B.1.33
C.0.267
D.0.134
68.化合物 C7H5NO的不饱和度为( ) (参考答案:C)
A.4
B.5
C.6
D.7
69.用纸色谱法分离A—B混合组分得到:Rf(a)=0.40,Rf(b)=0.60。已知展开距离为20cm,则展开后斑点B距原点的距离为 (参考答案:B)
A.6cm
B.8cm
C.12 cm
D.10cm
70.化合物 C8H8O的不饱和度为( ) (参考答案:B)
A.4
B.5
C.6
D.7
71.用薄层色谱法,以环己烷—乙酸乙酯为展开剂分离偶氮苯时,测得斑点中心离原点的距离为9.5cm 溶剂前沿距离为24.5cm。则其比移值为 ()
A.0.56
B.0.49
C.0.45
D.0.39
72.用硅胶G作薄层色谱法分离间硝基苯胺—偶氮苯混合物时,得到间硝基苯胺的比移值Rf=0.30。已知溶剂前沿距离为18cm,则间硝基苯胺斑点中心距原点的距离为( )cm ()
A.6
B.4
C.7,4
D.5.4
73.已知某强离子交换树脂的交换容量为每克干树脂4.70mmol,问2.5g干树脂可吸附多少毫克Na+ ? [Ar(Na)=22.996] ()
A.4.7mg
B.270.2mg
C.135.1mg
D.11.75mg
74.以离子交换法测定天然水中的阳离子总量时,取25.00ml天然水,用蒸馏水稀至100ml,与2.0g氢型强酸型阳离子交换树脂进行静态交换,交换平衡后,进行过滤,将滤液用0.0213mol/l的NaOH标准溶液滴定,耗去16.10ml, 则天然水中以CaCO3表示的质量浓度(mg/L)为 ()
A.1382.6
B.691.3
C.172.8
D.17.28
75.在RCH=CH2①、R1R2C=CH2②、R1CH=CHR2③(顺式)R1CH=CHR2④(反式)四种烯中,νc=c的排列顺序是( ) (参考答案:D)
A.①>②>③>④
B.①>②>④>③
C.③>④>②>①
D.④>③>②>①
76.以下色谱法中不是按色谱过程的分离机制分类的是 ()
A.分配色谱法
B.吸附色谱法
C.薄层色谱法
D.离子交换色谱法
77.以下色谱法中主要根据样品分子量的大小分离的是 ()
A.分配色谱法
B.吸附色谱法
C.凝胶色谱法
D.离子交换色谱法
78.以固定液为固定相,以气体为流动相的色谱方法可以称做 ()
A.气—固色谱法
B.液—液色谱法
C.气—液色谱法
D.吸附色谱法
79.以下说法错误的是 ()
A.用纸色谱分离,样品中极性小的组分值大
B.用硅胶作固定相的分离,样品中极性小先被洗脱下来
C.用凝胶色谱法分离,样品中分子量小的组分先被洗脱下来
D.用离子交换色谱,样品中高价离子后被洗脱下来
80.以下是一组薄层色谱法分离咖啡碱和绿原酸的试验结果,其中最好的溶剂系统是 (参考答案:C)
A.氯仿-丙酮(8:2):咖啡碱的为Rf0.1,绿原酸的Rf为0.0
B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸(7:2:1.5:0.5):咖啡碱的Rf为0.48,绿原酸的Rf为0.05
C.正丁醇-醋酸-水(4:1:1): 咖啡碱的Rf为0.68,绿原酸的Rf为0.42
D.丙酮-醋酸-水(3:1:1): 咖啡碱的为Rf0.95,绿原酸的Rf为0.90
81.今有两组分A、B用纸色谱法分离时,它们的比移值分别为0.45和0.63,欲使分离后两斑点的中心间的距离为2cm,问滤纸条至少应为多长 ()
A.10cm
B.11cm
C.12cm
D.13cm
82.薄层色谱法分离A、B两组分,斑点A距原点的距离3.5cm时,斑点B距斑点A 2.5cm,展开剂前沿距斑点B6.0cm。问组分的A的比移值为多少 ()
A.0.1
B.0.41
C.0.29
D.0.5
83.某化合物在3300和2200有吸收峰,该化合物可能是( )
A.醇
B.酮
C.烯
D.炔
84.薄层色谱法分离A、B两组分,斑点A距原点的距离3.5cm时,斑点B距斑点A 2.5cm,展开剂前沿距斑点B6.0cm。组分B相对组分A的相对比移值为多少? ( )
A.0.58
B.1.4
C.1.7
D.0.71
85.IR中,吸电子基团的诱导效应,常使( )
A.吸收峰向高频方向移动
B.吸收峰向低频方向移动
C.吸收峰位置不受影响
D.吸收峰变化无规律
86.薄层色谱法分离A、B两组分,斑点A距原点的距离3.5cm时,斑点B距斑点A 2.5cm,展开剂前沿距斑点B6.0cm。当展开剂前沿距原点18.0cm时,组分B的位置为 ( )
A.距前沿2cm
B.距斑点A 2 cm
C.距原点9cm
D.距原点5.2cm
87.在液固吸附色谱中,下列溶剂洗脱能力强弱顺序正确的是
A.正己烷<苯< 乙酸乙酯 <正丁醇
B.苯<正己烷< 乙酸乙酯 <正丁醇
C.乙酸乙酯 <正丁醇<正己烷<苯
D.正丁醇<乙酸乙酯<苯<正己烷
88.IR中,由于共轭效应,使α、β不饱和酮与饱和酮相比,其νC=O(羰基伸缩振动)频率( )
A.吸收峰向高频方向移动
B.吸收峰向低频方向移动
C.吸收峰位置一样
D.吸收峰变化无规律
89.在液固吸附色谱中,下列溶剂洗脱能力强弱顺序正确的是 ( )
A.丙醇<乙醇<甲醇<水
B.丙醇<水<甲醇<乙醇
C.水<丙醇<乙醇<甲醇
D.甲醇<水<丙醇<乙醇
90.在正相液固色谱柱上,欲分离某极性化合物,下列溶剂使其保留时间最短的是
A.乙醚
B.苯
C.甲醇
D.乙酸乙酯
91.酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的νC=O(羰基伸缩振动)出现在1870cm-1至1540cm-1之间,它们的νC=O排列顺序是( )
A.酸酐<酯<醛<酮<羧酸<酰胺
B.酸酐>酯>醛>羧酸>酮>酰胺
C.酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺
D.醛>酮>羧酸>酯>酸酐>酰胺
92.伯酰胺在3000cm-1以上出现( ) (参考答案:B)
A.单峰
B.双峰
C.无峰
D.不一定
93.测定固体试样的红外光谱时,常常采用的样品制备方法不包括( )
A.粉末法
B.糊状法
C.化学电离法
D.压片法
94.傅立叶变换红外分光光度计的主要优点不包括( )
A.灵敏度高,测定时间短
B.设备简单,价格便宜
C.分辨率高,测定精度高
D.测定波长范围宽
95.某化合物的分子式C5H8O为,其紫外吸收光谱在227nm有最大吸收,且εmax=104,已知该化合物不是醛,根据下列红外数据3020 cm-1、2960 cm-1、1690 cm-1强、1620 cm-1说明可能的结构。该化合物的不饱和度为( )
A.5
B.4
C.3
D.2
96.某化合物的分子式C5H8O为,其紫外吸收光谱在227nm有最大吸收,且εmax=104,已知该化合物不是醛,根据下列红外数据3020cm-1、2960cm-1、1690cm-1强、1620 cm-1说明可能的结构。根据不饱和度,结合3020cm-1的吸收峰说明该化合物中可能含有( )
A.双键
B.单键
C.三键
D.苯环
97.分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括 ( )
A.明确物质组成的多种化学信息
B.明确物质的化学组成
C.明确物质的合成方法
D.明确物质中某组份的含量
E.明确物质的化学结构
98.以下关于系统误差的叙述,错误的是: (参考答案:D)
A.系统误差可以消除
B.系统误差可以估计其大小
C.系统误差是可以测定的
D.在同一条件下重复测定中,正负系统误差出现机会相等
E.系统误差对分析结果影响比较恒定
99.04000mol/ L KMnO4溶液反应,反应完成时两种溶液消耗的体积相等,两者反应的物质的量之比为:2KMnO4~5Na2C2O4, 则草酸钠的浓度 ( )
A.0.01000 mol/L
B.0.1000mol/L
C.0.04000 mol/L
D.0.05000 mol/L
E.0.08000 mol/L
100.HAc 的pKa=4.76,苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19,HCOOH的pKa=3.75,HCN 的 pKa=9.21,据此,不能用标准碱溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸应是: ()
A.HCl
B.HAc
C.C6H5COOH
D.HCOOH
E.HCN
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