《生物药剂学与药物动力学》23春平时作业3-00001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分)
1.双室模型血管外给药周边室药物变化速率的微分式是( )。
A.dXp/dt
B.dXc/dt
C.dXa/dt
D.dXu/dt
2.某药物半衰期8 h，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg 的患者静脉注射600mg 后24 h的血药浓度为( )。
A.1.66μg/ml
B.12.48μg/ml
C.3.12μg/ml
D.6.24μg/ml
3.某药物静脉注射给药50mg，测得0-3 h的AUC0-3，为5.1mg.h/L，AUC 为22.4mg.h/L，累计排泄尿量为11mg。以肾清除方式排泄的药物所占的比重是( )。
A.77.2%
B.2.2L/h
C.0.49
D.0.22
4.一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，这是因为（ ）
A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在
B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在
C.弱酸在酸性介质中更易溶解
D.药物的离子形式促进药物在胃中的排空
5.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是( )。
A.分布速度常数
B.半衰期
C.肝清除率
D.表观分布容积
6.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为( )。
A.0.693h
B.1h
C.1.5h
D.2.0h
7.肠肝循环发生在( )排泄中。
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
8.肾小管主动排泌的机制不包括( )。
A.有机阳离子排泌机制
B.有机阴离子排泌机制
C.p-gp排出机制
D.被动扩散
9.以下有关给药方案的调整的说法，正确的是
A.设计口服给药方案时，必须要知道药物的F
B.设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2
C.设计口服给药方案时，必须要知道药物的V
D.设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的F、t1/2和V
E.设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和V
10.已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为( )。
A.150.6mg/d
B.90.8mg/d
C.45.4mg/d
D.27.7mg/d
11.对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑
A.药物经肾脏的转运
B.药物在肝脏的代谢
C.药物在胃肠的吸收
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.个体差异
12.药动学参数AUC是指( )。
A.达到峰浓度的时间
B.血药浓度- 时间曲线下面积
C.平均药物浓度奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信：18866732
D.给药开始至血液中开始出现药物的时间
13.化学结构决定疗效的观点是（ ）。
A.正确的，是生物药剂学研究的基本理论观点
B.正确的，药理效应仅由药物的化学结构决定
C.不正确的，化学结构与疗效不一定相关
D.不正确的，剂型因素和生物学因素均可影响疗效
14.关于平均稳态血药浓度下列（ ）项叙述是正确的。
A.是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B.是达稳态后，一个给药间隔内血药浓度曲线下面积除以给药间隔所得的商
C.是(Css)max与(Css)min的几何平均值
D.其他叙述都不对
15.在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的( )。
A.AUC按剂量的比例下降
B.AUC按剂量的比例增加
C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降
D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大
二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
16.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。
A.利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的
B.药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出
C.老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性
D.盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量
17.肺部给药后，吸收迅速的原因是（ ）
A.巨大的肺泡表面积
B.不存在酶的代谢
C.丰富的毛细血管
D.极小的转运距离
18.需进行治疗药物监测（TDM）?的药物有( )。
A.治疗指数低的药物
B.肝、肾等功能有损害时
C.半衰期随剂量增加而延长的药物
D.中毒症状易与疾病本身相混淆的药物
19.药物消除是指( )。
A.吸收
B.排泄
C.分布
D.代谢
20.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是( )。
A.体内药量随给药吹数的增加，累积持续发生
B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C.静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
三、判断题 (共 5 道试题,共 20 分)
21.药物经口腔黏膜吸收，可避开肝首过效应。
22.静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大。
23.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。
24.肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。
25.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
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