临床药理学研究的内容是（ ）。
安全性研究
药动学与生物利用度研究
药效学研究
药物相互作用研究
以上都是
有关首关效应的描述，错误的是（ ）。
首关效应明显的药物不宜口服给药。
硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%
药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。
是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象。
首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。
效价强度（ ）。
是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值
是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度
反映了药物的内在活性
用来衡量药物的安全性
是指药物产生一定效应时所需要的剂量
不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（ ）。
药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度
以上都包括
治疗药物监测的指征不包括（ ）。
肝、肾功能不全者
个体差异大的药物
怀疑药物中毒者
药物安全范围窄
常用急救药品
根据药动学原理，若将半衰期作为给药间隔，一般经（ ）半衰期以上，药物浓度可达稳态。
7个
1个
10个
3个
5个
药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）。
药物生物利用度试验
药物的毒理试验
II期药物临床试验
药物生物等效性试验
药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
新药的临床前研究不包括（ ）。
药效学研究
高通量筛选
毒理学研究
药物的研制
人体生物利用度研究
临床上需要进行治疗药物监测的药物有（ ）。
茶碱
奎尼丁
阿米替林
庆大霉素
甲苯磺丁脲
苯妥英钠
头孢克肟
地高辛
阿莫西林
临床药理学研究的重点是（ ）
新药的临床研究与评价
药动学
毒理学
药物相互作用
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药效学
药物代谢动力学研究的内容是（ ）
比较新药与已知药的疗效
新药体内过程及给药方案
新药的不良反应处理方法
新药的疗效
新药的毒副反应
临床药理学研究的内容是（ ）
药效学研究
以上都是
毒理学研究
药动学与生物利用度研究
临床试验与药物相互作用研究
临床药理学研究的内容不包括（ ）
药动学
毒理学
药效学
药物相互作用
剂型改造
药效学是研究（ ）
药物的作用机制
药物的临床疗效
药物作用的影响因素
药物在体内的变化规律
药物对机体的作用规律
药动学是研究（ ）
药物作用的动态规律
药物本身在体内的过程
药物在体内的消除规律
药物在体内血药浓度的变化
药物作用的动力来源
药物不良反应是指（ ）
长期用药造成的慢性中毒反应
药物在正常用法用量下出现的有害反应
药物引起的“三致”反应
合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应
由于超剂量、错误用药造成的有害反应
下列参数中不属于药效学参数的是（ ）
效价强度
半衰期
起效时间
治疗指数
效能
关于受体激动药的叙述，正确的是（ ）
具有较强的亲和力和较强的内在活性
具有较强的内在活性，但亲和力较弱
具有较弱的亲和力和较弱的内在活性
具有较强的亲和力，内在活性较低
具有较强的亲和力，但内在活性较低
作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（ ）
药物在体内代谢速率加快
受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
G蛋白的数量或活性降低
受体结构发生改变降低与药物的亲和力
受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
关于受体的说法正确的是（ ）
其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变
受体的本质是糖脂类
其表达是一成不变的
是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质
与配体结合以后能产生持久的效应
不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（ ）
药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度
以上都包括
有关药物吸收的描述，哪项是错误的？（ ）
局麻药中加入肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收、延长局麻药的效果
小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，外排性转运体与排泄有关、与吸收无关
影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径
舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首过效应
静脉注射无吸收过程
药物生物转化的最终目的是（ ）
促进药物的吸收
灭活药物活性
提高药物脂溶性
促使药物排出体外
增强药物活性
从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ ）
<200
分子量越小越容易从胆汁排泄
>500 and <5000
<100
<300
有关生物利用度的描述，错误的是（ ）
生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
静脉注射药物的生物利用度是100%
生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响
首过效应大，生物利用度也大
开展治疗药物监测主要的目的是（ ）
进行药效学的探讨
进行新药药动学参数计算
处理不良反应
对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
评价新药的安全性
药物的肝肠循环影响药物在体内的（ ）
作用持续时间
分布
起效快慢
血浆蛋白结合率
代谢快慢
下列化合物中最可能失去药理活性的是（ ）
随胆汁排入肠道的药物
吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
药物口服后经首关效应生成的产物
药物在肝脏中代谢生成的产物
下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（ ）
丙戊酸钠
青霉素
地高辛
庆大霉素
氨茶碱
药物的消除半衰期是指（ ）
药物被代谢一半所需要的时间
药物毒性减弱一半所需要的时间
药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
药物被吸收一半所需要的时间
药物排出一半所需要的时间
下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ）
荧光偏振免疫法
气相色谱法
高效液相色谱法
质谱法
放射免疫法
影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（ ）
肝肾功能
给药途径
给药速度
给药次数
剂量大小
多剂量给药时，TDM的取样时间是（ ）
稳态后的谷浓度，下一次用药前1h
稳态后的峰浓度，下一次用药后2h
稳态后的峰浓度，下一次用药前1h
稳态后的峰浓度，下一次用药前
稳态后的谷浓度，下一次给药前
某药的半衰期是24h，每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（ ）
24h
2至3天
5至7天
36h
3至4天
关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（ ）
血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？
血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？
疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？
病人是否使用了适用其病症的合适药物？
药物对于此类病症的有效范围是否很窄？
地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（ ）
2.5ng/ml
2.0ng/ml
1.5ng/ml
3.0ng/ml
1.0ng/ml
如果某药按一级动力学消除，这表明（ ）
单位时间消除的药量恒定
AUC与所给药物剂量不成比例
消除速率与吸收速率为同一数量级
药物仅有一种消除途径
消除半衰期恒定，与血药浓度无关
临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（ ）
降血糖药
抗癫痫药
抗心律失常药
免疫抑制药
强心苷类
治疗药物监测的指征不包括（ ）
常用急救药品
个体差异大的药物
肝肾功能不全者
药物安全范围窄
怀疑药物中毒者
药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）
药物的Ⅰ至Ⅳ期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
Ⅱ
期药物临床试验
药物的毒理试验
药物生物等效性试验
药物生物利用度试验
药物的临床试验研究内容不包括（ ）
药物上市后再评价
药代动力学
生物等效性试验
药物耐受性试验
药物急性毒性试验
药物临床试验受试者不具有的权益是（ ）
自愿加入和退出权
个人隐私权
发生严重不良反应的受赔权
对试验项目成果的拥有权
对试验项目的具有知情权
下列哪种说法是正确的（ ）
以上均不对
Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验
Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
排钾利尿药可提高地高辛对心肌细胞的正性肌力作用，这种相互作用属于（ ）
拮抗作用
相加作用
增强作用
易化作用
协同作用
单次给药药代动力学试验属于（ ）
Ⅳ期临床试验
以上都不对
Ⅰ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅱ期临床试验
硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于（ ）
生理性拮抗作用
竞争性拮抗作用
化学拮抗作用
非竞争性拮抗作用
器官功能性拮抗作用
采用严格的随机双盲对照试验，平行对照，试验组和对照组的例数都不得低于300例（ ）
Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
以上都不对
Ⅲ期临床试验
Ⅱ期临床试验
甲苯磺丁脲与下列哪种药物合用能够引起低血糖反应（ ）
甲丙氨酯
苯巴比妥
氯霉素
肾上腺素
利福平
一般严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（ ）
Ⅱ期临床试验
以上都不对
Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
Ⅲ期临床试验
新药的临床前研究不包括（ ）
高通量筛选
毒理学研究
药物的研制
药效学研究
人体生物利用度研究
磺胺类药物与甲氧苄啶合用时能使抗菌效果明显增强，其协同增效的机制为（ ）
甲氧苄啶抑制肝药酶活性减少磺胺类药物代谢
甲氧苄啶促进磺胺类药物自胃肠吸收
甲氧苄啶竞争性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度
甲氧苄啶与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体
作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌
随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（ ）
临床验证
Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
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