《药物分析学Ⅱ》在线作业一
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.荧光分析法主要适合高浓度的液体样品。
A.对
B.错
2.《日本药局方》的英文缩写符号是()。
A.UN
B.JP
C.BP
D.USP
3.水浴温度一般均指98-100 ℃
A.对
B.错
4.色谱法用于药物鉴别的参数是()。
A.峰面积
B.保留时间
C.峰高
D.半峰宽
5.药物中有毒副作用的杂质才需要检查。
A.对
B.错
6.用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为()。
A.蓝紫色
B.砖红色
C.蓝色
D.褐色
7.水分测定法只需检测药物中残留的水分。
A.对
B.错
8.巴比妥类药物与碱共沸时，会产生氨气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
A.对
B.错
9.生物样品只有血清、血浆和全血三种。
A.对
B.错
10.新中国成立到2016年，我国先后出版的《中国药典》的版本数是()。
A.8
B.9
C.10
D.11
11.色谱法不可用于药物的专属鉴别。
A.对
B.错
12.有效数字修约的基本原则是四舍六入物成双法则。
A.对
B.错
13.药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。
A.GLP
B.GMP
C.GSP
D.GCP
14.药品检验工作中包括有①取样②含量测定⑧鉴别试验④杂质检查⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为()。
A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①③④②⑤
15.钾盐焰色反应的颜色为()。
A.砖红色
B.鲜黄色
C.紫色
D.蓝色
16.紫外光的波长范围是200-400 nm。
A.对
B.错
17.巴比妥类药物的基本结构为丙二酰脲。
A.对
B.错
18.药品质量标准中的检查项内容不包括()。
A.安全性
B.有效性
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D.真实性
19.新药申报试生产时所使用的药品标准称为“试行药品标准”。
A.对
B.错
20.准确度是用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率（%）表示。
A.对
B.错
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