21秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药学概论》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 5 道试题,共 10 分)
1.生物半衰期是衡量一种药物从体内()的指标，又称为消除半衰期。
A.发挥药效
B.消除快慢
C.吸收分布
2.工业生产上一般都以()为主要来源进行酶的生产。
A.微生物
B.病毒
C.植物
D.动物
3.Oswald Avery用实验证明基因的化学本质就是()分子。
A.RNA
B.蛋白质
C.碳水化合物
D.DNA
4.中药和草药统称为()
A.藏药
B.蒙药
C.维药
D.中草药
5.在现代医学理论体系指导下使用的药物为()
A.中药
B.西药
C.化学药
D.生物药
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
6.目前已构建应用的基因克隆载体有()等几类。
A.质粒载体
B.噬菌体载体
C.病毒载体
7.药物与受体结合多数是通过()，因此是可逆性的。
A.离子键
B.氢键
C.分子间引力
8.剂型常按()等进行分类。
A.物质形态
B.分散体系
C.给药途径
9.药物通过生物膜的能力主要决定于药物()，其转运机制可分为被动转运和载体转运两大类。
A.脂溶性
B.解离度
C.分子量
10.急性毒性试验主要是观察受试物或有毒物质经过多种途径一次大剂量进入动物机体后，动物所出现的()。
A.中毒症状
B.中毒程度
C.死亡与否
11.其主要研究内容包括各类天然药物化学成分(主要是生物活性成分或药效成分)的()、()、()以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等
A.结构特点
B.物理化学性质
C.提取分离方法
D.全合成
12.天然药物化学成分的主要结构类型按化学结构特点可分为()、()、黄酮类、萜类、甾体类、生物碱类等。
A.苯丙素类
B.醌类
C.蛋白质类
D.核苷酸类
13.药事的范畴包括()、药品定价、药品广告、药品流通与配送、药品使用、药学教育等与“药”直接相关或间接相关的事项。
A.药物研发
B.药品生产
C.药品检验
D.药物设计
14.药动学和药效学在临床上的重要意义是()。
A.提高疗效
B.降低不良反应
C.提高产品质量。
15.根据给药方式不同药物可分为()等。
A.口服药
B.注射药
C.外用药
三、判断题 (共 35 道试题,共 70 分)
16.只由当药物以一定的速度和浓度被递送到靶部位，从而使疗效最大而副作用最小的治疗才是最有效的治疗。
17.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。
18.每一种药物都具有气和味，因此，两者必须综合来看。
19.手性药物进入人体后对人体产生的效果是相同的。
20.新药研发有着全球公认的“三高一长”的突出特点。即“高技术、高投入、高风险、长周期”。
21.药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价，并随着市场变化对药价进行调整。
22.药性的升降沉浮还受配伍或炮制的影响。
23.肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统。
24.物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
25.变态反应又叫过敏反应，指机体受药物刺激后发生的不正常的免疫反应。
26.药品研发管理的目标在于促进安全、有效、经济、适当的药物不断上市，满足用药需求。
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27.药物递送系统是指将必要量的药物，在必要的时间内递送到必要的部位的技术。
28.生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度和速度。
29.排泄是指体内药物或其代谢物排出到体外的过程。
30.药物剂型必须根据给药途径的特点来制备。
31.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的无菌粉末。
32.商品生药的鉴定，必须注意供检定药材取样的代表性。
33.片剂系指一种或一种以上的药物，必要时添加一定的辅料经压制成的扁平或其他各种形状的固体剂型。
34.机体功能的正常持续是由于体内特定的化学物质间相互反应，并不断处于动态平衡来完成的
35.临床潜研究的药效学实验要保证药物的效用确切。
36.细胞工程的所有实验都要求在无菌条件下进行。
37.《中国药典》共分为一部、二部、三部和四部。
38.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力远比成人低，因此临床上新生儿的药量要低于成人1～2倍。
39.良好的药物剂型可以发挥出良好的药效。
40.不良反应是指不符合用药目的并引起病人生理生化过程紊乱的危害机体的反应。
41.多数中药需经过炮制，才能符合治疗的需要，充分发挥药效。
42.临床上药物的治疗量常常是根据临床观察确定出来的，凡药典收载的药物都有规定。
43.基因组学是研究生物基因组以及如何利用基因的一门学问。
44.用于酶生产的微生物通常是在食品和饮料工业上用作生产菌的微生物。
45.随着剂量与机体状态不同，同一物质发挥扮演着不同的角色。
46.医学的历史是从有文字记载开始的。
47.医生用药不应超过极量，否则可能引起医疗事故。医生对此应负法律责任。
48.药事管理的目标应该是“保护和促进民众用药安全、有效、经济、适当”。
49.古以草、木、虫、石、谷为五药
50.所谓的基因工程是指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其他载体分子，构成遗传物质的新组合，并使之掺入到原先没有这类分子的寄主细胞内，而能持续稳定地繁殖，并通过工程化为人类提供有用的产品及服务的技术。
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