北京中医药大学《中药化学B》平时作业2
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)
1.采用薄层或纸层色谱检识黄酮类成分，常用显色剂是 ( )
A.HCl-Mg(Ac)2
B.NaBH4
C.NaOH
D.AlCl3
E.Na2CO3
2.黄酮类成分甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带，出现在（ ）的称为带II ( )
A.200-240nm
B.241-280nm
C.281-320nm
D.321-360nm
E.>361nm
3.黄酮类化合物甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带，出现在（ ）的称为带I ( )
A.200-250nm
B.250-280nm
C.280-300nm
D.300-400nm
E.>400nm
4.黄酮类成分紫外光谱由苯甲酰基引起的吸收带在（ ）之间 ( )
A.200-240nm
B.241-280nm
C.281-320nm
D.321-360nm
E.>361nm
5.黄酮类成分紫外光谱由桂皮酰基引起的吸收带在（ ）之间 ( )
A.200-240nm
B.241-280nm
C.281-300nm
D.300-400nm
E.>400nm
6.利用诊断试剂对黄酮类化合物紫外光谱的影响可初步判断羟基的位置，甲醇钠主要是判断是否有（ ） ( )
A.5-OH
B.3-OH
C.4′-OH
D.7-OH
E.8-OH
7.诊断试剂乙酸钠/硼酸主要是判断黄酮类成分是否含有（ ） ( )
A.3-OH
B.5-OH
C.7-OH
D.4′-OH
E.邻二酚OH
8.诊断试剂乙酸钠较为突出的是判断黄酮类是否有（ ） ( )
A.3-OH
B.5-OH
C.7-OH
D.3’，4′-二OH
E.4′-OH
9.比较黄酮类化合物的三氯化铝与三氯化铝/盐酸光谱（紫外）一般可判断是否有 ( )
A.3-OH
B.5-OH
C.7-OH
D.4′-OH
E.邻二酚OH
10.异黄酮的紫外光谱带II通常在（ ） ( )
A.200-240nm
B.245-270nm
C.270-320nm
D.320-360nm
E.>360nm
11.二氢黄酮、二氢黄酮醇的紫外光谱带II通常在（ ） ( )
A.200-270nm
B.270-295nm
C.300-320nm
D.320-360nm
E.>360nm
12.黄酮类化合物如有7-OH，则乙酸钠光谱带II向红位移 ( )
A.5-20nm
B.20-30nm
C.30-40nm
D.40-50nm
E.50-65nm
13.黄酮类成分甲醇钠光谱，如带I向红移40-65nm，且强度不变或增强，则说明有 ( )
A.3-OH
B.5-OH
C.4′-OH
D.7-OH
E.8-OH
14.黄酮类成分甲醇钠光谱，如带I随时间延长而衰退，则说明可能有 ( )
A.3-OH或4′-OH
B.3,4’二OH或3,3′,4’三OH
C.3,5二OH或3,5,7三OH奥鹏作业答案请进open5.net或请联系QQ/微信：18866732
D.4′,5二OH或3,2′,4’三OH
E.5,7二OH或5,6二OH
15.提取芦丁（芸香苷）较好的方法是 ( )
A.水
B.石灰水
C.酸水
D.石灰水 + 硼砂
E.稀乙醇
16.大豆苷与大豆苷元属于 ( )
A.黄酮类
B.黄酮醇类
C.二氢黄酮类
D.二氢黄酮醇类
E.异黄酮类
17.大约1952年之前，黄酮类化合物主要指 ( )
A.色原酮衍生物
B.2-苯基色原酮衍生物
C.3-苯基色原酮衍生物
D.4-苯基色原酮衍生物
E.苯骈色原酮衍生物
18.黄酮醇类成分是指（ ）有羟基的黄酮。 ( )
A.3位
B.4位
C.5位
D.6位
E.7位
19.5，7-二羟基黄酮的1HNMR谱中，H-8的化学位移一般在（ ）ppm。 ( )
A.6.0-6.2 (d)
B.6.2-6.4 (d)
C.6.3-6.5 (d)
D.6.1-6.5 (d)
E.6.5-6.9 (d)
20.5，7-二羟基黄酮的1HNMR谱中，H-6的化学位移一般在（ ）ppm。 ( )
A.6.0-6.2 (d)
B.5.8-6.0 (d)
C.6.2-6.5 (d)
D.6.5-6.7 (d)
E.6.7-7.0 (d)
21.黄酮类化合物1HNMR谱中，H-3常在 ( )
A.6.3 ppm以尖锐单峰出现
B.6.3 ppm以不尖锐单峰出现
C.6.0 ppm以尖锐单峰出现
D.6.0 ppm以不尖锐单峰出现
E.6.5 ppm处出现
22.异黄酮类的1HNMR谱中，H-2为一尖锐单峰，出现在 ( )
A.7.2-7.6 ppm
B.7.6-7.8 ppm
C.6.0-6.5 ppm
D.6.3-6.5 ppm
E.6.1-6.5 ppm
23.二氢黄酮的1HNMR谱中，H-3（ppm）常出现在 ( )
A.2.8 q 左右
B.2.5 q左右
C.2.8 d左右
D.2.5 t左右
E.3.0左右
24.二氢黄酮的1HNMR谱中，H-2（ppm）常出现在 ( )
A.5.0 q左右
B.5.2 q左右
C.4.8 q左右
D.5.2 d左右
E.5.6 q左右
25.4′-OH黄酮的1HNMR谱中，H-2’、H-3’、H-5’、H-6’的化学位移出现在 ( )
A.7.2-7.9 ppm
B.7.0-7.5 ppm
C.6.5-7.9 ppm
D.6.0-7.0 ppm
E.7.9-8.2 ppm
26.4′-OH黄酮的1HNMR谱中，H-2’~ H-6’四个质子（ ） ( )
A.无法区别
B.可分成H-2’、H-6’与H-3’、H-5’二组，每组为双峰
C.可分成H-2’、H-3’与H-5’、H-6’二组，每组为双峰
D.可分成H-2’、H-6’与H-3’、H-5’二组，每组为四峰
E.可分成H-2’、H-3’与H-5’、H-6’二组，每组为四峰
27.在含强心苷的植物中有 ( )
A.水解α-去氧糖的酶
B.水解α-去氧糖和葡萄糖的酶
C.水解葡萄糖的酶
D.水解鼠李糖酶
E.水解葡萄糖、鼠李糖酶
28.为了得到真正苷元，Ⅱ型强心苷可采用 ( )
A.3-5%HCI水解
B.3-5%H2SO4水解
C.1-2%KOH
D.0.5-1%NaOH
E.氧化开裂法
29.强心苷温和酸水解的条件是 ( )
A.0.02-0.05mol/L HCI或H2SO4
B.0.02-0.05mol/L HCI或HNO3
C.0.5-0.8mol/L HCI
D.0.1-0.2mol/L HCI
E.0.3-0.5mol/L HCI
30.强心苷强烈酸水解的酸浓度一般为： ( )
A.3-5%
B.6-10%
C.11-20%
D.30-50%
E.80%以上
31.当用3-5%HCI加热强心苷，产物可有： ( )
A.苷元、单糖
B.次级苷、单糖
C.苷元、双糖
D.脱水苷元、单糖
E.脱水苷元、双糖
32.甲型强心苷苷元的C17位基团是： ( )
A.不饱和内酯
B.饱和内酯
C.五元饱和内酯
D.五元不饱和内酯
E.六元不饱和内酯
33.甲型强心苷元的—位上都有羟基 ( )
A.2、3位
B.3、4位
C.3、16位
D.3、14位
E.2、4位
34.生产强心苷次生苷，原料药首先要 ( )
A.用石油醚处理
B.50-60°C干燥
C.30-40°加水放置或用0.02-0.05mol/L处理
D.90°C水加热提取
E.乙醇提取
35.用来检识羟基洋地黄毒苷元的特征反应是： ( )
A.Liebermann-Burchard反应
B.Tschugaev反应
C.H3PO4反应
D.Salkowski反应
E.Legal反应
36.只对α-去氧糖游离型呈阳性反应的是： ( )
A.K反应
B.吨氢醇反应
C.过碘酸-对硝基苯胺反应
D.对硝基苯肼反应
E.对二甲氨基苯甲醛反应
37.K、K反应(-)、吨氢醇反应(+)的苷是： ( )
A.洋地黄毒糖苷
B.羟基洋地黄毒苷
C.芦丁
D.K-毒毛旋花子苷
E.甘草酸
38.洋地黄毒苷易溶于氯仿的原因是 ( )
A.糖的种类少
B.糖的数目少
C.苷元中羟基少
D.整个分子中羟基数目少
E.以上都不对
39.下列除（ ）外均是甾体母核的反应。 ( )
A.Liebermman反应
B.Tschugaev反应
C.Chloramine T反应
D.SbCl3反应
E.Raymond反应
40.下列除( )外均是甲型强心苷的反应。 ( )
A.Legal反应
B.Raymond反应
C.Kedde反应
D.Baljet反应
E.K反应
41.作用于α-去氧糖的反应是 ( )
A.Kedde反应
B.Baljet反应
C.Raymond反应
D.Keller-Kiliani反应
E.以上均不是
42.下列除（ ）外都属甲型强心苷元。 ( )
A.洋地黄毒苷
B.西地蓝
C.黄夹苷甲
D.K-毒毛旋花子苷
E.蟾毒灵
43.异强心甾烯是由于： ( )
A.C3-OHα型
B.C10-OHα型
C.A/B顺式
D.A/B反式
E.C/D反式
44.下列糖中水解速度最快的是 ( )
A.D-洋地黄毒糖
B.D-洋地黄糖
C.D-葡萄糖
D.L-鼠李糖
E.L-黄花夹竹桃糖
45.下列哪种苷能溶于含水氯仿中? ( )
A.乌本苷
B.洋地黄毒苷
C.紫花洋地黄苷
D.毛花洋地黄苷丙
E.西地蓝
46.毛花洋地黄苷乙与苷丙溶解度差异是由于： ( )
A.苷元不同
B.糖的种类不同
C.糖的数目不同
D.分子中羟基数目不同
E.糖链数目不同
47.（ ）是作用于α、β不饱和五元内酯环的反应 ( )
A.K反应
B.Raymond反应
C.三氯化锑反应
D.Chloramine T反应
E.过碘酸-对硝基苯胺反应
48.用毛花洋地黄为原料提取强心苷总苷，以热乙醇(70%V/V)提取的原因与下列何者无关 ( )
A.有利于提出有效成分
B.有沉淀蛋白质的作用
C.有破坏酶的活性的作用
D.有沉出叶绿素的作用
E.有增加溶解度的作用
49.洋地黄毒苷元的UV最大吸收在 ( )
A.270nm
B.217～220nm
C.330nm
D.300nm
E.以上均不是
50.（ ）是作用于α-去氧糖的反应 ( )
A.Lieberman-Burchard反应
B.Tschugaev反应
C.Raymond反应
D.吨氢醇反应
E.以上都不是
51.强心苷α、β不饱和内酯与活性次甲基试剂的反应溶液是 ( )
A.水
B.酸水
C.醇
D.酸性醇
E.碱性醇
52.Kedde反应所用试剂、溶剂是 ( )
A.苦味酸、KOH、醇
B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇
C.3，5-二硝基苯甲酸、KOH、醇
D.苦味酸、K2CO3、水
E.3，5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇
53.区别甲型强心苷和乙型强心苷可用 ( )
A.乙酐-浓硫酸反应
B.三氯乙酸-氯胺T反应
C.Legal反应
D.Keller-kiliani反应
E.三氯化锑反应
54.紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是 ( )
A.洋地黄毒苷元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖
B.洋地黄毒苷元+3分子D-洋地黄毒糖+ D-葡萄糖
C.洋地黄毒苷元+（D-洋地黄毒糖）2+洋地黄双糖
D.洋地黄毒苷元+（D-洋地黄毒糖）3+洋地黄双糖
E.洋地黄毒苷元+1分子D-洋地黄毒糖+（D-洋地黄毒糖-葡萄糖）
55.毛花洋地黄苷A与紫花洋地黄苷A结构上差别是 ( )
A.羟基位置异构
B.糖上有乙酰基取代
C.苷键构型不同
D.C17内酯环不同
E.C17-羟基不同
56.（ ）是作用于α、β不饱和五元内酯环的反应。 ( )
A.K反应
B.Raymond反应
C.三氯化锑反应
D.ChloramineT反应
E.过碘酸-对硝基苯胺反应
57.去乙酰毛花洋地黄苷丙（西地兰）的苷元结构是 ( )
A.洋地黄毒苷元
B.羟基洋地黄毒苷元
C.异羟基洋地黄毒苷元
D.双羟基洋地黄毒苷元
E.吉他洛苷元
58.乙型强心苷元的UV最大吸收在 ( )
A.270nm
B.217-220nm
C.330nm
D.295-300nm
E.以上均不是
59.甲型强心苷元的UV最大吸收在 ( )
A.270nm
B.217-220nm
C.330nm
D.295-300nm
E.以上均不是
60.甾体皂苷C25构型为D型，则 ( )
A.25S
B.25L
C.Neo
D.Iso
E.25βF
61.A型人参皂苷的苷元母核是 ( )
A.异螺旋甾烷型
B.β－香树脂醇型
C.羊毛脂甾烷型
D.达玛烷型
E.羽扇豆醇型
62.单皂苷与双皂苷分类的依据是 ( )
A.糖的数目
B.糖链的数目
C.糖为双糖还是单糖
D.皂苷元的数目
E.皂苷的数目
63.皂苷类化合物利用酶控制水解可得到 ( )
A.缩水苷元
B.真正苷元
C.异构化苷元
D.丙酮化苷元
E.消旋化苷元
64.提取柴胡皂苷为防止皂苷次生化常用 ( )
A.酸水提取
B.碱水提取
C.含5%吡啶的甲醇提取
D.热水提取
E.含0.1HCl/水提取
65.甘草次酸是 ( )
A.原皂苷
B.单皂苷
C.次皂苷
D.皂苷元
E.双皂苷
66.水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用 ( )
A.霍夫曼降解
B.埃姆得降解
C.史密斯降解
D.酸水解
E.碱水解
67.一般不用于分离皂苷的方法是 ( )
A.胆甾醇沉淀法
B.PH梯度法
C.Girard试剂法
D.分步沉淀法
E.柱层析法
68.C12为羰基的甾体皂苷元与浓硫酸反应后，其紫外吸收光谱 ( )
A.270nm有吸收
B.350nm有吸收
C.270nm及350nm均有吸收
D.270nm及350nm均无吸收
E.无吸收
69.C型人参皂苷为 ( )
A.中性皂甙
B.酸性皂苷
C.甾体皂苷
D.四环三萜皂苷
E.单皂苷
70.能与甾体皂苷生成分子复合物沉淀的甾醇类化合物，其结构必须具有 ( )
A.3α-0H
B.3α-O-糖基
C.3β-OH
D.3β-O-糖基
E.3α-O-羧基
71.分段沉淀法分离皂苷是利用混合物中各皂苷 ( )
A.难溶于乙醇的性质
B.易溶于甲醇的性质
C.极性差异
D.难溶于石油醚的性质
E.酸性强弱不同
72.三萜皂苷元结构的共同特点是 ( )
A.有5个环
B.都有双键
C.有6个异戊二烯单位
D.8个甲基
E.C3一OH和糖链缩合形成皂苷
73.齐墩果酸结构类型是 ( )
A.螺旋甾烷醇型
B.β-香树脂醇型
C.α-香树脂醇型
D.羽扇豆醇型
E.达玛烷型
74.β一香树脂醇型三萜皂苷的13C一NMR谱中季碳信号数是 ( )
A.2个
B.3个
C.4个
D.5个
E.6个
75.皂苷溶血作用强弱与结构的关系是 ( )
A.皂苷经酶水解后产生的皂苷元溶血作用最强
B.单皂苷的溶血作用最强
C.双皂苷的溶血作用最强
D.酸性皂苷的溶血作用最强
E.酯皂苷的溶血作用最强
76.A、B型人参皂苷用一般酸(4mol／L HCl)水解法水解，得到的苷元是 ( )
A.前人参皂苷元
B.20(S)一原人参皂苷元
C.20(R)–原人参皂苷元
D.20（S）一和20（R）一混合的原人参皂苷元
E.人参二醇和人参三醇
77.甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）、920（B）、900（C）800（D）cm-1附近有4个特征吸收峰，异螺旋甾烷型的特征是 ( )
A.A吸收峰比B吸收峰强
B.B吸收峰比C吸收峰强
C.C吸收峰比D吸收峰强
D.D吸收峰比A吸收峰强
E.C吸收峰比B吸收峰强
78.甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）,920（B）,900（C）, 900（D）cm-1附近有4个特征吸收峰，螺旋甾烷型的特征是 ( )
A.A吸收峰比B吸收峰强
B.B吸收峰比C吸收峰强
C.C吸收峰比D吸收峰强
D.D吸收峰比A吸收峰强
E.C吸收峰比B吸收峰强
79.分离酸性皂苷和中性皂苷可选用的方法是 ( )
A.丙酮沉淀法
B.胆甾醇沉淀法
C.乙醚沉淀法
D.铅盐沉淀法
E.碱水萃取法
80.生产中毛花洋地黄苷甲、乙、丙的分离主要采用 ( )
A.Al2O3层析法
B.硅胶柱层析
C.硅胶柱层析
D.葡聚糖凝胶LH-20层析法
E.纤维素层析法
81.人参总皂甙中具有抗溶血作用的皂苷，其苷元是 ( )
A.20(S)-原人参二醇
B.20(R)-原人参二醇
C.20(S)-原人参三醇
D.齐墩果酸
E.20(R)- 原人参三醇
82.可用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的呈色反应是 ( )
A.氯仿一浓硫酸反应
B.香草醛一浓硫酸反应
C.Liebermann一Burchard反应
D.五氯化锑反应
E.浓硫酸反应
83.甾体皂苷元的基本结构特点有 ( )
A.有30个碳
B.有5个环
C.有环戊烷骈多氢菲结构
D.C17为不饱和内酯环取代
E.C8-COOH取代
84.中药水提取液在试管中剧烈振摇，产生大量持久性泡沫，该提取液中可能含有 ( )
A.蛋白质
B.鞣质
C.多糖
D.皂苷
E.多肽
85.哪一项是环烯醚萜苷的性质 ( )
A.苷键不易被酸水解
B.苷元遇氨基酸产生颜色反应
C.与氨基酸加热不产生反应
D.苷元稳定
E.与葡萄糖产生颜色反应
86.下列化合物哪一个不是二萜? ( )
A.穿心莲内酯
B.银杏内酯
C.雷公藤内酯
D.青蒿素
E.甜菊苷
87.实验异戊二烯法则认为，绝大多数萜类化合物都可以看成是 ( )
A.由异戊二烯通过首尾相连形成的聚合体
B.由异戊二烯通过尾尾相连形成的聚合体
C.由异戊二烯头头相连形成的聚合体
D.聚合异戊二烯降解产物
E.聚合异戊二烯水解产物
88.二萜分子中异戊二烯数目是 ( )
A.2个
B.3个
C.4个
D.5个
E.6个
89.下列不属环烯醚萜苷的是 ( )
A.龙胆苦苷
B.梓苷
C.玄参苷
D.栀子苷
E.苦杏仁苷
90.提取环烯醚萜苷时为抑制酶的活性中和植物酸可加入 ( )
A.CaCO3或Ba(OH)2
B.NaOH
C.Na2CO3
D.Pb(OH)2
E.以上均可以
91.2用溶剂法提得的挥发油，含的杂质主要是 ( )
A.油脂
B.粘液质
C.水
D.树胶
E.分解产物
92.龙脑是 ( )
A.单萜
B.倍半萜
C.二萜
D.三萜
E.环烯醚萜
93.环烯醚萜苷的性质有 ( )
A.易被酸水解
B.苷键稳定不易水解
C.苷元不易氧化聚合
D.其苷元与氨基酸不产生反应
E.与shear试剂不产生反应
94.挥发油中可用亚硫酸氢钠提出的成分是 ( )
A.醇类
B.醛类
C.酚类
D.醚类
E.酯类
95.α-细辛醚和β-细辛醚的分离最好采用 ( )
A.SiO2层析
B.Al2O3层析
C.AgNO3层析
D.化学分离法
E.水蒸气蒸馏法
96.薄荷油中的主要成分是 ( )
A.薄荷醇
B.薄荷酮
C.薄荷醛
D.异薄荷醇
E.新薄荷醇
97.提取环烯醚萜苷时加入醋酸铅，除（ ）外均可除去 ( )
A.酸性杂质
B.鞣质
C.3’、4′-二OH黄酮类
D.树脂醇
E.有机酸
98.紫杉醇是 ( )
A.单萜
B.二萜
C.三萜
D.环烯醚萜
E.倍半萜
99.挥发油中的酸类成分采用—法分离 ( )
A.蒸馏法
B.分馏法
C.精密分馏法
D.化学分离法
E.以上均可以
100.龙胆苦苷的母核是 ( )
A.单萜
B.二萜
C.三萜
D.环烯醚萜
E.倍半萜
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