中国医科大学2023年9月《药物化学》作业考核试题
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.下列哪个药物具有多烯结构，侧链上含有4个双键，目前仅有6个异构体
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素B6
2.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用
A.安乃近
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.萘普生
E.对乙酰氨基酚
3.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
A.药物和受体相互键合作用
B.药物结构中的官能团
C.药物分子的点和分布
D.药物的立体异构体
E.药物的剂型
4.下列叙述与丙戊酸钠不相符的是
A.能抑制GABA的代谢
B.属于脂肪酸类抗癫痫药
C.能促进GABA合成
D.仅适用于癫痫大发作
E.增强脑部兴奋阈
5.甾体激素药物共同的基本结构为
A.环戊烷并多氢菲
B.丙二酰脲
C.对氨基苯磺酰胺
D.苯并噻嗪
E.苯甲酰胺
6.下列哪项不是已发现的药物的作用靶点？
A.受体
B.细胞核
C.酶
D.离子通道
E.核酸
7.下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是
A.氯雷他定
B.苯海拉明
C.氯苯那敏
D.特非那定
E.西替利嗪
8.属于双胍类口服降血糖药的是
A.格列齐特
B.阿卡波糖
C.胰岛素
D.丁福明
E.米格列醇
9.下列易溶于水的药物是
A.安乃近
B.阿司匹林
C.萘普生
D.舒林酸
E.吡罗昔康
10.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
11.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是：
A.盐酸普鲁卡因和丁卡因
B.盐酸利多卡因和布比卡因
C.盐酸利多卡因和丁卡因
D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因
E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁
12.青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
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B.青霉素
C.青霉烯酸
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉二酸
13.下列基团中能使药物水溶性增加的是
A.叔丁基
B.溴原子
C.磺酸基
D.甲氧基
E.酯基
14.下列抗结核药中含有吡啶环的是
A.吡嗪酰胺
B.对氨基水杨酸钠
C.异烟肼
D.盐酸乙胺丁醇
E.利福平
15.阿托品的水解产物是
A.山莨菪醇和莨菪酸
B.莨菪烷和左旋莨菪酸
C.莨菪醇和消旋莨菪酸
D.莨菪醇和左旋莨菪酸
E.东莨菪醇和右旋莨菪酸
16.与氨苄西林的性质不符的是
A.水溶液可分解
B.不能口服
C.易发生聚合反应
D.分子中有四个手性中心
E.与茚三酮溶液呈颜色反应
17.具有咪唑并吡啶结构的药物是
A.地西泮
B.唑吡坦
C.苯妥英钠
D.卡马西平
E.佐匹克隆
18.属于非核苷类的抗病毒药物是
A.司他夫定
B.奥司他韦
C.奈韦拉平
D.茚地那韦
E.利巴韦林
19.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.地西泮
D.丙戊酸钠
E.异戊巴比妥
20.关于盐酸多巴胺，下列叙述错误的是
A.具有儿茶酚结构，在空气中易氧化变色
B.对肾上腺素α受体和β受体均有激动作用
C.是多巴胺受体激动剂
D.可以口服给药
E.是体内生物合成去甲肾上腺素和肾上腺素的前体物质
二、名词解释 (共 4 道试题,共 21 分)
21.先导物
22.代谢拮抗物
23.药效团
24.前药
三、主观填空题 (共 2 道试题,共 13 分)
25.β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点：分子内都含有一个四元的____，四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为____环，头孢菌素为____环；与β-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个____；β-内酰胺环氮原子3位上均有一个____侧链；两个稠合环____共平面；青霉素类有____个手性碳原子，头孢菌素类抗生素有____个手性碳原子。
26.烷化剂类抗肿瘤药物有____类，____类，____类，____类和____类等。
四、问答题 (共 5 道试题,共 46 分)
27.简述雌激素的结构特征。
28.硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？
29.从盐酸美沙酮的体内代谢的角度，解释其镇痛作用时间较长的原因。
30.请写出肾上腺素β受体拮抗剂的结构通式，并简述其构效关系。
31.我国第一个被国际公认的首创新药是什么？并画出其结构式。